✍ Scribed by Ley, H. ;Zschacke, F. H.
No coin nor oath required. For personal study only.
Man lost das a , a-Di-p-tolyl-P-nitro-athylen (10 g) in absol. Alkohol (50 ccm) und versetzt diese Losung mit Alkohol (20 ccm), in dem man die berechnete Menge Natrium (1.3 g) aufgelost hat. Erst nach Po-stdg. Schiitteln bei 30° ist die iiber dem entstandenen weioen, feinkornigen Niederschlag stehende Fliissigkeit vollig entfarbt und samtliches gelbes h-itro-athylen in das in Alkohol schwer losliche farblose Additionsprodukt iibergegangen. Zersettt man das in Alkohol suspendierte Natriumsalz durch Einleiten von Kohlendiouyd, so farbt sich der Alkohol alsbald durch etwas zuriickgebildetes Nitro-Pthylen gelb, und am Boden des GefaDes setzt sich Natriurnbicarbonat ah. Man lost alles in Wasser und schiittelt die organischen Verbindungen mit dther aus. Die atherkche Losung hinterlaat das a, a-Di-p-tolyl-a-athoxy-P-nitro-athan gemischt mit a , a-Di-p-tolyl-P-nitro-athylen, die man durch Umkrystallisieren aus -4lkohol. in dem das letztere leichter loslich ist, voneinander trennt. 0.1712 g Sbst.: 0.45G4 g CO,, 0.1056 g H,O.
📜 SIMILAR VOLUMES