Abstract
Zwischen dem mittleren Molekulargewicht m~0~ der Kettenglieder, dem STAUDINGER‐Index [η]~Θ~ im Θ‐Punkt und dem Molekulargewicht M~visk~ der Polymeren besteht für 19 Polymere des Typs (CH~2~CXY) die Beziehung
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Da Θ‐Lösungen leicht nach der Methode der 1. Trübungspunkte ermittelt werden können, ergibt sich so eine Möglichkeit zur Bestimmung des Molekulargewichtes aus Viskosität und Konstitution.
Die Prüfung der Beziehung ergab bei den apolaren bzw. nur schwach polaren Polystyrolen und Polyvinyltriazolen Abweichungen von +20 bis 30% vom Gewichtsmittel des Molekulargewichtes. Bei den stärker polaren Polyvinylpyrrolidonen stiegen die Differenzen auf +50% an. Bei den polaren Polymethylmethacrylaten wurde ein Einfluß des Lösungsmittels auf den Θ‐Zustand gefunden. Die Wirkungen von Assoziation, Rotationsbehinderung durch das Lösungsmittel und Helixbildung werden diskutiert.
Die so berechneten Molekulargewichte werden mit den nach den Methoden von CHINAI bzw. PAVLOVA und RAFIKOV erhaltenen verglichen. — Für die hypothetischen Θ‐Zustände von Polyallylacetat, Polyacrylnitril, Polyvinylalkohol und Poly‐2,5‐dichlorstyrol werden die Viskositäts‐Molekulargewichts‐Beziehungen angegeben.