## Abstract Dihydrosarcostin besitzt vermutlich die Struktur eines 3β, 8β, 12β, 14β, 17β, 20ξ‐ Hexahydroxy‐5α‐pregnans, die aber noch bewiesen werden muss. Tayloron ist ein neues, aus einer Asclepiadacee isoliertes Keton, das sich strukturell von Dihydrosarcostin nur dadurch unterscheidet, dass es
Konstitution des Antiarigenins und des Antiosids Vorläufige Mitteilung. Glykoside und Aglykone, 230. Mitteilung
✍ Scribed by C. Juslén; W. Wehrli; T. Reichstein
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1962
- Tongue
- German
- Weight
- 802 KB
- Volume
- 45
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
SociBt6 suisse de chimie, B2le -Societi svizzera di chimica, Basilea Nachdruck verboten. -Tous droits rkservks. -Printed by Birkhauser AG., Basel, Switzerland Erscheint 8mal jahrlich -Parait 8fois par an 265. Konstitution des Antiarigenins und des Antiosids Vorlaufige Mitteilung l) Glykoside und Aglykone, 230. Mitteilungz) von C. Juslh, W. Webrli und T.Reichstein Zum 70. Geburtstag von Professor H. FISCHER (7. 111. 62) Avztiuris Toxicarha LESCH (Moraceae) ist ein im tropischen Asien, besonders auf dc n Sunda-Tnseln 3 , wachsender Baum, dessen Milchsaft in diesem Gebiet ausgiebig zur Pfeilgiftbereitung verwendet wurde. Uber seine Giftigkeit finden sich in der Literatur teilweise phantastische Angaben4). Der Giftgehalt scheint ausserordentlich zu schwanken; es ist moglich, dass verschiedene Rassen existieren, die sich rein morphologisch bisher nicht differenzieren liessen5). Das Pfeilgift ist schon sehr fruh chemisch untersucht worden 6 ) . MULDER 7) erhielt erstmals wirksame Kristalle und nannte sie Antiarin; nach DE VRY & L U D W I G ~) handelte es sich urn ein Glykosid. Etwas abweichende Resultate erhielt SELIGMANN lo). Sehr genaue Untersuchungen n:it riesigen Materialmengen sind von KILIANI 11) beschrieben worden. Weitere Lit. vgl. bei DOEBEL et d8), DOLDER et aZ.12) sowie MARTIN & T A M M ~~) .
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R, (
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## Abstract Aus den Zwiebeln von Urginea burkei __Bkr.__ wurden zwei krist. Stoffe isoliert. Der in geringer Menge isolierte Stoff der Summenformel C~24~H~32~O~4~ war mit Scillarenin (VII) identisch. Sein Acetat stimmte dementsprechend mit Scillarenin‐acetat (VIII) überein.
The course of the HOFMANN degradation in the 2-oxo-3-alky1-9,lO-dimethoxy-1,2,3,4,6,7-hexahydro-l1 bH-benzo[a]quinolizine series has been elucidated and the constitution of the degradation products established. They represent 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives obtained by ring opening betwee