Konformationsuntersuchungen mit Hilfe der 13C-NMR-Spektroskopie. III. 13C-NMR-spektroskopische Verschiebungen durch sterisch gehinderte Methylgruppen

✍ Scribed by G. Mann; E. Kleinpeter; H. Werner

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1978
• Tongue: English
• Weight: 376 KB
• Volume: 11
• Category: Article
• ISSN: 0749-1581
• DOI: 10.1002/mrc.1270111107

✦ Synopsis

Abstract

Die ^13^C‐NMR‐Spektren einer Reihe von Cyclohexanen mit 1,3‐diaxialen Methylgruppen wurden bestimmt. Die Resonanzsignale der Methyl‐Kohlenstoffatome 1 und 3 sind in diesen Verbindungen um durchschnittlich 4,5 ppm nach tieferem Feld verschoben (δ‐Effekt). Auch die Ringkohlenstoffatome 1 und 3 zeigen Verschiebungen um durchschnittlich 0,7 ppm nach tieferem Feld (γ‐Effekt). In offenkettigen Kohlenwasser‐stoffen werden analoge Verschiebungseffekte beobachtet, wenn in den betreffenden Verbindungen die Geometrie des g^P^g^M^‐Konformeren des n‐Pentans vorkommt.