✍ Scribed by G. Schwarzenbach; J. Heller
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ct]g = + 31° j = 2 O (c = 0,999; Chloroform) Gelbe Schwefelsaure-Farbreaktion.
Z u s a m m e n f a s s u n g .
Aus den Knollen von Eleutherine bulbosa (Mill.) Urb. wurde ein neues Naphtochinon, das Isoeleutherin (11) isoliert.
Eleutherin (I) liess sich mit Phosphorsaure partiell zum AlIoeleutherin (111) raeemisieren, welches den Antipoden von Isoeleutherin (11) darstellt. Letzteres gab mit Phosphorsiiure Allo-isoeleutherin (IV), den Antipoden von Eleutherin (I). Die beiden Racemate wurden beschrieben. 3 . Es wurde gezeigt, dass sich Eleutherin (I) und Alloeleatherin (11) durch verschiedene Konfiguration am Asymmetriezentrum 9 nnterscheiden. Die konfigurativen Beziehungen der 4 Eleutherine-Chinone sind damit festgelegt. 4. Die sterische Verwandtschaft der Abbauprodukte X I a , b und XIVa, b zum optisch aktivenc-Atom 11 im Eleutherinwurde bestimmt. Zurich, Chemisches Institut der Universitat. 65. Komplexone XVIII. Die Eisen(I1)und Eisen(II1) -komplexe der Xthylendiamin-tetraessigsaure und ihr Redoxgleichgewicht von G. Schwarzenbach und J. Heller. (30. I. 51.)
Ferrosalze haben im Gemisch mit Komplexon I11 (Na,H2Y) (H,Y = Athylendiamin-tetraessigsaure) in schwach saurer Losung auffallend stark reduzierende Eigenschaften, so dass man solche Gemische fur mannigfache Reaktioiien der analytischen und priiparativen Chemie wird verwenden konnen. Diese Beobaehtung war der eine Grund, der uns veranlasste, das betreffende Redoxgleichgewicht zu untersuchen.
Der andere Grund war der Wunsch, uber die Bildungskonstante des Eisen( 111)-Y -komplexes Aufschluss zu erhalten. I n den Artikeln Vl) und XI12) haben wir iibcr quantitative Messungen an den Erdl)
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