✍ Scribed by A. Willi; G. Schwarzenbach
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10.26 HELVETICA CHIJIICA .(;-I. 1. 13. O x y d a t i o n d e s K o n d e n s a t i o n s p r o d u k t r s 11c.s 2 , 1 , >-'I'ri:i ririiio-6-oxyp y r i m i d i n s rnit D -F r u c l osc. Zur Oxydatioii benutzte man 30 mg eines Pteridinrlcrivates, d a s tlrrr(.h wiedcrholtes Umlrrystallisieren so weitgehcnd wie moglich gereinigt v-ordeti war1). Dic spzifische Drehung betrug [a]$ = -75,1O (in 0,l-n. PJaOH). Man ethii.lt sofort fast rc.iti(. 2-.4tuino-6oxy-pteridin-carbonsaure-(8) (vgl. Fig. 2).
Z u s a m m e n f a s suii g . 2,4,5-Triamino-6-0xy-pyrimidin wurtle c>inerseits iiiit ~)-(;lut:ose' andererseits mit D-Fructose zu Pteridinderi vaten kontlensicLrt, wobei man die Kondensa.tion sowohl mit als aucli o h tit! Hyclraziiixusu t,z m sfiihrte. Die erhaltenen Tetraoxybutyl-ptericl irie wirtleti ii l ) c ~ :Zcetyltlerivate gereinigt. Die Kontlensation des 2,4,6-Triami rto-6-os~-p~riiiiitlitis mit Glucose 2;Am i 1 I o-6-ox y -! j-t e t IX ox y but y1pteridin, denn seine Oxydation fuhrte ziir 2-Amino-(i-osy-p1 rridin-carbons%ure-(g). Das Kondensationsprodii kt des 'L'riainino-6-oxypyrimidins mit u-Fructose enthalt uberwicyyntl ( b i n 2-hiiiino-(i-oxy 8-tetraoxybutyl-pteridin7 denn seine 0x.t la tion liefvrtc. 2-Llniino-(i-oxy-pteridin-c,arbons%ure-( 8). Bei der Kondensation unter Zusatz T-oii Hydraziii etit stand aus u-Fructose und 3,4,5-Triamino-6-oxy-pyi.i rnidin 2-A mi n o 4 -osj--8-(D-arabo-tetrsoxy-buty1)-pteridin, wiihrencl tlas Kontleiisationsyrotlukt aus u-Glucose und 2,4, .i-Triamino-B-c).tv-pxrimic~iri imtw Hycirazinzusatz zu einer Mischung von 2-Amitio-(i-oxy-!4-t chtlxoxyhutylpt'eritlin und 3-Amino-6-oxy-8-tetraoxybul yl-pteritiiii t'iihrtc? \-it. der hbbau zu den entsprechenden beiden ( ';irbonsiiurc.ii Itc.witbs. ergab im wesentlichen Zurich, Chemisches [ijst itut t-1c.r [Tiiivtbrsitiit. 139. Komplexone XIV. Die Ultraviolettabsorption der Anilinund Anthranilsaure-diessigsaure und ihrer Metallkomplexe von A. Willi und G. Schwarzenliach. (17. 111. 49.) Die Ultrariolettabsorption des Aniliniiiiiiions glcic.ht iiiit seinen zwei Banden I., : 203 m p ( c = 7300), A2 251 irilr ( e I ( j O ) wuffallend derjenigen des Benzols. Beim Anili ti se1l)st sinti (lie I)eiden Bantlen hingegen wesentlich nach langewrr LYellcm I cmchoben : = 230 m p
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