Komplexe eines Tellurdiimids mit Münzmetallen: cis→trans-Isomerisierung und Metall-Metall-Wechselwirkungen
✍ Scribed by Tristram Chivers; Masood Parvez; Gabriele Schatte
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1999
- Tongue
- English
- Weight
- 96 KB
- Volume
- 111
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Die besonderen Eigenschaften von anorganischen Polymeren, insbesondere solchen mit Metallatomen im Gerüst, sind eine Herausforderung zur Erforschung neuartiger Systeme. [1] Das vielseitige Koordinationsverhalten von Schwefel(iv)-diimiden manifestiert sich in einer Vielzahl möglicher Bindungsarten wie s(N)-, s(N,N')-und, weniger häufig, s(S)und p(N,S)-Koordination. [2] In dem einzigen bekannten Komplex eines Selen(iv)-diimids, SnCl 4 (tBuNSeNtBu), bildet der Ligand ein s(N,N')-Chelat. [3] Im Unterschied zu den leichteren Analogverbindungen RNENR (E S, Se), die im festen Zustand [4,5] und in der Gasphase [6] monomer mit syn,syn-oder syn,anti-Konformation vorliegen, sind die Tellurdiimide dimer und bilden im festen Zustand cis-oder trans-Isomere. [7±9] Das cis-Isomer 1 wird in einer endo,endo-Anordnung der terminalen tBu-Gruppen erhalten, [8] während diese Gruppen in den trans-Isomeren 2 b und 2 c in bezug auf den Te 2 N 2 -Ring exo-Positionen einnehmen. [9] In Lösung wandeln sich 2 b und 2 c langsam in die entsprechenden cis-Isomere um. [9]