geringere Kristallinitat bei einer vergleichbaren KorngroBe. Am Ende der Untersuchungen gelang jedoch die Synthese des ZSM-5 mit einem Modul von 24. Es wurde eine gute Kristallinitiit (91%) bei einer KristallitgroBe von 3 pm erzielt.
Analyse und Charakteriskmng:
In den Infrarot-Spektren zeigt der Strukturbereich des ZSM-5 (1800 bis 200 cm-l) die fur diesen Zeolithen charakteristischen Banden bei 1640, 1220, 1100, 800, 550 und 450 cm-'. In Abb. 4 sind drei ZSM-5-Synthesen mit unterschiedli-
1600 t i 0 0 1200 1000 SO0 600 400 200 Wellenzahl [crn-'l Abb. 4. Infrarot-Spektren der ZSM-5-Synthesen Nr. 23,25 und 29 in einem Bereich von 1800 bis 200 cm-'. chen Moduln dargestellt. Kleinere Banden bei 1380, 1460 und 1480 cm-' sind auf das Templat-Ion TPA+ zuruckzufuhren. Die geringfugige Verschiebung der Bande bei 550 cm-' beruht auf dem unterschiedlichen Aluminiumgehalt der Proben. Auch die Form der Bande andert sich durch den Aluminiumgehalt. Sie weist bei geringem Aluminiumgehalt eine Verbreiterung auf, die auf eine Schulter bei 564 cm-' zuriickgefiihrt werden kann. Die Intensitiit dieser Schulter nimmt rnit steigendem Aluminiumgehalt ab. Unter der Annahme, daB beide Banden aus den Funfringschwingungen resultieren, laBt sich die Bande bei 564 cm-' einem Funfring rnit einem geringeren Aluminiumgehalt zuordnen. Eine Verschiebung der Bande bei 450 cm-I zu niedrigerer Wellenzahl in Abhhgigkeit von der Kristallisationszeit ist in allen drei Synthesen zu erkennen. In Abb. 5 ist die Bandenlagen des Peaks bei 450 cm-' gegen die Synthesezeit aufgetragen. Diese Bande bei 450 cm-I wird nach Flannigan [5] mit einer unspezifischen T04-Deformationsschwingung identifiziert, wahrend die Bande bei 550 cm-' aus der fur Pentasile typischen Doppel-Fiinfringschwingung resultiert.