Hierher gehoren ferner das Polysalicylid l), das hochmolekulare Anhydrid der Salicylsiiure, weiter das Polylglycolid, ferner das hoch- molekulare Diphenylketen-oxyd, das sich durch Polymerisation eines unbestandigen Dreiringes gebildet hat Aber nicht nur Ringsysteme, die infolge geringer Gliederzahl nicht existenzfabig sind, polymerisieren sich in dieser Weise, sondern auch Binge, die wegeu zu hoher Gliederzahl uggunstige Spannungsverhiiltnisse aufweisen. Hierher gehort z. B. das hochmolekulare Anhydrid der Adipinsaure &) : CH, . CHV . CO CH:, . CHa . CO I >O -+ . . . . 0 . CO .(CHS)a .CO. 0 . CO. ( C H s ) r . CO. O.CO.(CHZ)d. CO. . . , . Die hochmolekulareh Verbindnngen dieser letzten Gruppe verhalten sich bei chemischen Reaktionen wie die rnonomolekularen Verbindungen j dies ist nach den gegebenen Formulieruogen leicht verstbdlich. Z u r i c h , J u l i 1919. ,128r H. Staudinger: Ketene, XXXt*): Ober Cyclobutandion-Derivate und die polymeren Ketene. [Mitteil. aus dem Chemischen Institut der Eidgen. Tech. Hochschule, Zurich.] (Eingegangen am 13. Marz 1920.) Nachdem in der voranstehenden Arbeit allgemein die Polymerisationsprozesse behandelt sind, sol1 hier besonders die Polymerisation der K e t e n e besprochen werden, und zwar speziell die zu dipolekularen Produkten, welche, wie im Folgenden begrundet werden soll, als Cyclobutandion-Derivate aufsufassen sind, und nicht , wie G. S c h r o t e r annimmt, Molekulverbindungen darstellen j). Diese C y c l o b u t a n d i o n -D e r i v a t e lassen sich in zwei Gruppen einteilen : Einrnal in vollig substituierte (Forme1 I), die dimolekularen K e t o -k e t e n e , d a m in solche, die noch Wasserstoff an den Ringkohlenstoffatomen besitzen (Forme1 II), die polymeren A l d o -k e t e n e . I) Anschiitz, A. 473, 94 [ISSS].