✍ Scribed by Fittig, Rud. ;Erdmann, Hugo
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des a-Naphtols; von Rvd. Fittig und Bug0 Erdrtmnn. Nach J a y n e *) zersetzt sich die Phenylparaconsaure bei der Destillation in Kohlenslure, Phenylisocrotonsiure und wenig Phenylbutyrolacton. Wir haheri gefunden, dafs aufser diwen Zersetzungsproducten noch ein anderes auftritt. Dasselbe bildet sich ganz regelmlfsig bei jeder Destillation der Phenylparaconsiiure, aber es tritt bald nur in sehr kleiner, bald in gr6fserer Menge auf und auf die Rildinig desseiberi ist der Grad von Reinheit der Saure und die Art, wie die Deslillation ausgefiihrt wird , von grofseni Einflufs. 1st die Pbenylparaconsaure ganz rein und tracken und destillirt man ziemlich rasch und nicht zu grofse Mengen auf e8rirna1, so bildet sicb dieser Korper niir spurenweise, M enn dagegen griifsere Mengen von Phenylparaconsaure langsrrin destillirt werden und besonders wenn die SIure nicht ganz rein oder nicht ganz trocken ist und (lurch das Zuruclcfallen von Wassertropfen bei der Destillation diese verziigert und anregelmiifsig gemacht wird, so bilden sich oft srhr ansebnliche Mengen davon, bis zu 25 pC. voni Gewicht der Paracondure. Von der Isophenylcrotonsaure untwscheidet sictr dieses Zersetzungsproduct dumb scine Unl6slichlieit in ko1:iensaurem Natrium, von dern Plienylbutyrolacton dadurch, dab es aus seiner Liisung in Natronlauge schon durcli Kohlenslure wieder abgeschieden wird. Urn es von den anderen Verbindungen zu trennen , wird dss Destillat der PiienylSaraconsauro in Wasser vertheilt , kohlensaures Natrium his zur alkalischeii Reaction binzugesetzt und dann niit Aetlier auagescbuttelt. Den Riickstand, der beiiri Abdestilliren des Aethers bleibt, *) Diese Annslen B16, 118.
des a-Naphto2~.
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