Isonitrile, VI. Dehydro-Dimerisierung von ω-Acylamino-acetophenonen. Beitrag zur Totalsynthese des Xanthocillin-dimethyläthers
✍ Scribed by Hagedorn, Ilse ;Eholzer, Ulrich
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1965
- Tongue
- English
- Weight
- 264 KB
- Volume
- 98
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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✦ Synopsis
Dehydro-Dimerisierung von a-Ac y lamino-ace tophenonen. Beitrag zur Totalsynthese des Xanthocillindimethyliitherslu Aus dem Chemischen Laboratorium der Universitat Freiburg i. Br. (Eingegangen am 23. Juli 1964) Zweifach metallierte o-Acylamino-acetophenone lassen sich an der Methylengruppe oxydativ dimerisieren. Durch C-C-Verkniipfung entstehen N.N-Diacyl-1.2-dibenzoyl-athylendiamine. Es wurde sowohl der EinfluB verschiedener Acylreste, als auch der von Kernsubstituenten auf die Dimerisierungsreaktion untersucht. 1) V. Mitteil.: I. HAGEDORN, U. EHOLZER und H. ETLING, Chern. Ber. 98, 193 [1965], vor-2) I. HAOEDORN und U. EHOLZER, Angew. Chem. 74. 215 [1962]; Angew. Chem. inemat. 3) I. HAGEDORN und H. TONJES, Pharrnazie 12, 567 [1957]. stehend. Edit. 1, 212 [1962].