𝔖 Bobbio Scriptorium
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Ischias — Neurale Muskelatrophie

✍ Scribed by A. Ross; A. Schrader


Publisher
Springer
Year
1974
Tongue
English
Weight
621 KB
Volume
78
Category
Article
ISSN
1434-3916

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


The neural muscle atrophy "Charcot-Marie-Tooth" is one of the relatively rare heredo-degenerative diseases. On the whole the atrophysing process includes, besides the peripheral nerve system, also more or less medular structures such as the posterior roots.

The complete clinical picture is eharacterised by a predominently motor polyneuropathy and, often permits, when the eminent thronte development is taken into consideration, an initial diagnosis. At the start of the illness, before the typical stork legs (symmetrical atrophy of the foot and shin-bone musculatur, appears during neural musele atrophy) have developed, radicle or pseudoradicle stimulation symptoms can cause problems during a differential diagnosis.

Confusion is possible, especially in the frequently oecuring spinal disk isehialgia.

The nature of the illness can be established in the intim stages with the help of the eleetrodiagnostical examination methods --EMG and ENG.

6 relevant studies are reported here.

Zusammenfassung. Bei der neuralen Muskelatrophie Charcot-Marie-Tooth --einer relativ seltenen heredo-degenerativen Krankheit --umfaßt der atrophisierende Prozeß in der Regel neben dem peripheren Nervensystem mehr oder minder auch medull~re Strukturen, u. a. die hinteren Wurzeln. Während das klinische Vollbild durch eine vorwiegend motorische Polyneuropathie gekennzeichnet ist und unter Berücksichtigung der eminent chronischen Entwicklung oft eine Anhiebsdiagnose erlaubt, können im Beginn des Leidens --bevor sich die typischen Storchenbeine entwickelt haben --radikuläre resp. pseudoradikuläre Reizerscheinungen differentialdiagnostisehe Probleme aufwerfen.

Die Möglichkeit einer Verwechslung, speziell mit der häufig bandscheibenbedingten Isehialgie, ist gegeben.

Mit Hilfe der elektrodiagnostischen Untersuchungsmethoden EMG und ENG kann der Systemeharakter des Leidens bereits im Frühstadium aufgedeckt werden.

Es wird über 6 einschlägige Beobachtungen berichtet.

Bei klinisch häufigen Syndromen, mit denen man sich tagtäglich auseinander zu setzen hat, läuft man leicht Gefahr, daß man sich auf gezielte Detailuntersuchungen beschränkt. Das trifft besonders auf jene Krankheitsbilder zu, bei de-* Herrn Prof. Dr. med. Dr. phih Gustav Bodechtel zum 75. Geburtstag.


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