IR- und Raman-Spektren der isotypen Iodathydrate M(IO3)2 · 4 H2O (M = Mg, Ni, Co); Kristallstruktur von Co(IO3)2 · 4 H2O

✍ Scribed by G. Pracht; R. Nagel; E. Suchanek; N. Lange; H. D. Lutz; M. Maneva

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1998
• Tongue: German
• Weight: 309 KB
• Volume: 624
• Category: Article
• ISSN: 0372-7874
• DOI: 10.1002/(sici)1521-3749(199808)624:8<1355::aid-zaac1355>3.0.co;2-5

✦ Synopsis

Inhaltsu È bersicht. Die Verbindungen Mg(IO 3 ) 2 ´4 H 2 O, b-Ni(IO 3 ) 2 ´4 H 2 O, Co(IO 3 ) 2 ´4 H 2 O und entsprechend deuterierte Pra È parate wurden mittels ro È ntgenographischer, IRund Raman-spektroskopischer Methoden untersucht. Die Kristallstruktur von Co(IO 3 ) 2 ´4 H 2 O (Gitterkonstanten: a = 836,8(5), b = 656,2(3), c = 850,2(5) pm und b = 100,12(5)°) wurde ro È ntgenographisch am Einkristall (MoKα) bestimmt (R obs = 3,08%, 693 symmetrieunabha È ngige Reflexe mit I 0 > 2r(I)). Die drei Tetrahydrate sind isotyp und kristallisieren in der Raumgruppe P2 1 /c (Z = 2). Isolierte Co(IO 3 ) 2 (H 2 O) 4 -Oktaeder bilden Schichten parallel (100).

Innerhalb der Schichten bilden die zwei kristallographisch verschiedenen Hydratwassermoleku È le nahezu lineare Wasserstoffbru È cken zu benachbarten IO 3 ± -Ionen (m OD matrixisolierter HDO-Moleku È le Co(IO 3 ) 2 ´4 H 2 O: 2443 (H3), 2430 (H2) und 2379 cm ±1 (H1 und H4), ±180 °C). Intramolekulare O±H und intermolekulare H ´´´O Absta È nde wurden mittels der ku È rzlich beschriebenen m OD vs. r OH -bzw. der m OD vs. r H ´´´O -Korrelationskurve ermittelt.