Uber 1 R-spektroskopiache Untersuchungen taktischer Polymethyl-me1 hacrylate (PMM 4) sind bisher in der Literatur niir wenipe Arbeiteri erschienenl). Das Ziel unserer bntersuchunpen v o n taktischem PMMA ist :
Die in den Spektrcn von ataktischen und weitgehend syndio-und isotaktischen amorphen Priiparaten auft,reteriden Unterschiede iiach Randenfrequenz und -intensii.at festzulegcn. die v c: r a n d e rl ic he n B a n d e n b e s t i m mt en M o 1 e k u 1 gr u p p c n v e rs u c h iw-eise zuziiordnen und eine Bestimmungsmethode fur den Gehalt a n syndiotak-tischen (bzw.
i sot a k t isc hen) Verknii p fu ngsst elle n in a t akt iaclien PMhl A-1% 5 parat en auszuarbeiten.
1 a ) Die spektroskopischen Unterschiede Dcr V;.rpleich der Spektren vnn alaktischeni sowic syndio-und isotaktiichem PMhlA in aniorphem Zuztaiid zeigt die in der Tab. 1 anpefiihrten Unterschiede. Das Spekt rum des ataktischen PMM4 steht nach Bandenintensitat und -frequenA zwischen dem des iso-und des syndiotaktischen Materials, ist aher deiitlicli den1 syndiotaktischen PMMA ahnlicher (vgl. Spektren Abb. 1).
Bedingungen der Polymerisation
Sy ndiotaktisches PMMA : Polynicriiiert bei --70 "C in Glykol-diinethylatlier niit Fluorenyl-Lithium.