Durch Einleiten von gasformigem SeO,F, in die Losung von N,O, in Nitromethan scheidet sich das reine Nitrylfluoroselenat NO,SeO,F in guter Ausbeute ab. Die dargestellten Salze der Fluoroselensiiure KSeO,F, NOSe0,F und das NO,SeO,F sind kristalline, gegen Solvolyse sehr empfindliche Bubstanzen. Das KSe0,F liiDt sich z. B. durch Umsetzung mit Methanol leicht in das Kaliummethylselenat umwandeln. In wiiBriger Losung wird das Se0,F--Ton bei Zimmertemperatur praktisch momentan vollig hydrolysiert, wobei die SeF-Bindung gespalten wird. Es ist also nicht moglich, wie auch schon R. Paetzold erwahnte [2], das KSe0,F in wiiBrigem Medium nach dem in der Literatur von G. Mitra und A . K . Ray [5] angegebenen Verfahren darzustellen. Aus dem Vergleich der Pulverdiagramme geht hervor, daI3 das KSe0,F mit dem KS0,F und das NO,SeO,F mit dem NO,SO,F isotyp ist. Die IR-Spektren der von uns dargestellten Fluoroselenate konnten einwandfrei zugeordnet werden. Der Wert der aus den Valenzschwingungsbanden der SeO -Bindung nach dem Zweimassenmodell berechneten Kraftkonstante, fseo = 6,54 mdyn/& fur das Se0,F--Ion stimmt mit den SchluBfolgerungen von R. Paetzold [6] uberein, nach denen in Anionen des Typs SeOaX-die SeO-Bindung eine Verstiirkung der 17- und n-Bindung mit steigender Xlektronegativitiit des Substituenten X erfahrt.