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Ionisation des Nitriles en Présence D'une Base

✍ Scribed by J. Vekemans; A. Bruylants

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
381 KB
Volume
68
Category
Article
ISSN
0037-9646

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✦ Synopsis

Les auteurs ktablissent, par spectrophotom&rie, la nature du carbanion form6 aux d6pens d'un nitrile : sous l'action des ions hydroxyles, le nitrile acktique subit une protolyse, tandis que ses homologues propionique, isobutyrique et trim6thylac6tique sont le sikge d'une addition nucl6ophile.

11s mesurent ensuite, toujours par spectrophotomktrie, les constantes d'kquilibre correspondantes; ils obtiennent ainsi 5,6 x pour le nitrile adtique et les valeurs respectives de 2,5 x 1W2, 4,5 x pour les autres.

En systkme fermC, il s'itablit un Cquilibre qui, dans le cas particulier de l'action de l'ion hydroxyle, se reprisente soit par : N 1 \ R-CHZ-CN+OH-+ (R-CH2-C )-

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## Abstract By hydrogenating glucose in the presence of an anion exchanger instead of caustic soda the undesirable CANNIZZARO reaction is limited to a considerable extent.