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Intramolekulare Aromatenalkylierungen, II1) Synthese von 1,2,3,4,4a,5,6,10b-Octahydrobenzo[f]chinolinen

✍ Scribed by Reimann, Eberhard ;Schwaetzer, Irmgard ;Zymalkowski, Felix


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1975
Weight
520 KB
Volume
1975
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis


Abstract

Substituierte 2‐(2‐Phenyläthyl)pyridiniumsalze 8 lassen sich mit Natriumborhydrid in die korrespondierenden Tetrahydropyridinderivate 9 umwandeln, die zu den 1,2,3,4,4a,5,6,10b‐Octahydrobenzo[f]chinoline 10 cyclisiert werden.


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Synthese voncis-3, 10b-Dimethyl-1,2,3,4,
✍ Reimann, Eberhard 📂 Article 📅 1978 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 288 KB

## Abstract Die im Titel genannte Verbindung **4** ist stereoselektiv durch intramolekulare Cyclisierung des Tetrahydropyridins **3** darstellbar, das seinerseits über die Stufenfolge **5→10** aufgebaut wird. Der Aldehyd **6** ist durch Reduktion des Nitrils **5** mit Raney‐Nickel in Ameisensäure d