Int 400 450 500 550 600 Z [nml 4 B 1 400 450 500 550 600 Z Inml + C I 400 450 500 550 600 Z Inml -+ 400 450 500 550 600 Z Lnml -+ Abb. 3. Fluoreszenzspektren und schematische Darstellung der Wechselwirkung von I mit Liposomen aus DSPC(i,., = 347 nm): A) Polymer mit DSPC-Liposomen bei 26 C(/,/f. = 0.03); B)gleichesSystem bei 34"C(l,/l, = 0.03); C) gleiches System bei 56 C (IE//. = 0.28); D) gleiches System wieder auf 26 'C abgekuhlt ( l F / l M = 0.28).
ausstiilpungen hervorrufen kann. Solche Formanderungen konnten vielleicht durch Verwendung eines Polymernetzwerkes erreicht werden.
Experimen telles
Synthese und Charakterisierung von 1 (LCST = 30.6"C. M, = 360000, im Durchschnitt 16 Octadecyl/Pyren-Gruppen pro Makromolekul) sind beschrieben [IZ]. Die Liposomen (d = 100 nm. BI 90 Particle Sizer. Brookhaven Instrument Corp.) wurden durch Ultrabeschallung einer Lipiddispersion in deionisiertem Wasser oberhalb der Phaseniibergangstemperatur des Lipids hergestellt ( I gL-I. 40 W. Ultrasonic Homogenizer. Series 4710. Cole and Parmer Instru-ment Corp.). Die Proben fur die Fluoreszenzspektroskopie wurden durch Zugabe einer Vorratslosung von 1 (50 pL, 1 gL-I) zur Liposomenlosung (2.5 mL) prapariert. Die Fluoreszenzspektren wurden rnit einem SPEX-Spektrometer aufgenommen wie beschrieben 1121. Das Verhaltnis von Excimerzu Monomerintensitit (IE//.) wurde aus dem Verhaltnis der Emissionsintensitat bei 480 nm und dem Mittelwert der Emissionsintensitaten bei 379 nm und 399 nm berechnet. Fur die temperaturabhangigen Messungen wurden die Proben mil