Infrarotspektren einigerN-Acyl-3.5-dimethyl-pyrazole
✍ Scribed by Ried, Walter ;Königstein, Franz-Josef
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1959
- Weight
- 102 KB
- Volume
- 625
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Die IR‐Spektren einer Anzahl N‐Acyl‐3.5‐dimethyl‐pyrazole wurden aufgenommen. Die Lage der C O‐Frequenz ist abhängig von der Natur der Acyl‐Substituenten.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Die Synthese einiger __N__~1~‐Acyl‐3.5‐dimethyl‐pyrazole und deren hydrogenolytische Spaltung mit LiAlH~4~ zu Aldehyden wird beschrieben.
## Abstract Es wird die Aminolyse einiger 1‐Acyl‐3.5‐dimethyl‐pyrazole in Abhängigkeit von der Natur der Acylgruppe, der Basizität der aminolysierenden Base und der Art des Lösungsmittels untersucht.
## Abstract Die photolytische und die thermolytische Zersetzung von Diazoketonen in Gegenwart von 3.5‐Dimethyl‐pyrazol führt zu __N__~1~‐Acyl‐3.5‐dimethyl‐pyrazolen. __N__~1~.__N__~1~′‐Bis‐acyl‐3.5‐dimethyl‐pyrazole werden nach diesen beiden neuen und nach drei bereits bekannten Verfahren dargestel
## Abstract Umsetzungen von __N__‐Acyl‐3.5‐dimethyl‐pyrazolen und __N__‐Acyl‐imidazolen mit Phenolen und Phenoläthern nach FRIEDEL‐CRAFTS führten zu den entsprechenden Acylverbindungen, wenn Ligroin oder die zu acylierende Komponente selbst als Lösungsmittel verwendet wurde. Die Acylierung von Benz