Thermooxidation in solid and molten state of HDPE and LDPE loaded with different types of carbon black is studied by DSC measurements on mill rolled specimens and tensile test on compression moulded specimens by considering the isothermal induction times a t 210 to 25OOC and the elongation a t break a t room temperature, respectively. The terms of morphology stability and compatibility between P E and carbon black species are defined on the basis of recently established topoenergetic principles according t o which the notions have meaning only in respect t o a transformation process revealed in a measuring system which includes the standard experimental conditions. The universal representation allows to determine by iteration the threshold temperature To = (240 f 10) K below which the thermooxidation of the amorphous phase is practically inhibited. This value fairly corresponds to the glass transition temperature like for other polymers and transformation processes studied on topoenergetic basis.
Der EinfluP von Art und Konzentration des RuPes auf die Thermooxidation der amorphen Phase in
Polyethylenen hoher und niedriger Dichte Die Thermooxidation von mit verschiedenen RuBtypen gefullten HDPE und LDPE im festen und geschmolzenen Zustand wurde mittels DSC-Messungen an gewalzten Proben und durch Zugprufungen an gepreBten Proben untersucht, indem die isothermen Induktionspcrioden im Bereich von 210 bis 250°C sowie die Bruchdehnungen bei Raumtemperatur bestimmt wurden. Die Begriffe der morphologischen Stabilitat und der Vertraglichkeit zwischen PE und RUB werden auf der Basis von in neueren Arbeiten abgeleiteten topoenergetischen Prinzipien definiert. Danach haben diese Begriffe einen Sinn nur in bezug auf den TransformationsprozeB in einem bestimmten MelJsystem, wozu auch die experimentellen Standardbedingungen rnit gehoren. Die universelle Darstellung erlaubt die Bestimmung einer Grenztemperatur T o = (240 & 10) K, unterhalb der praktisch keine Thermooxidation der amorphen Phase erfolgt. Dieser Wert stimmt ziemlich gut rnit der Glasubergangstemperatur uberein, wie das auch bei anderen Polymeren und Transforrnationsprozessen bei der Untersuchung auf topoenergetischer Basis gefunden wurde.