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Influence du solvant sur la reduction electrochimique du nitrate et de l'acetate d'uranyle

✍ Scribed by S. Marouani; A. Louati; M. Gross


Publisher
Elsevier Science
Year
1988
Tongue
English
Weight
895 KB
Volume
33
Category
Article
ISSN
0013-4686

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✦ Synopsis


Resume

-La reduction ilectrochimique du nitrate et de l'acktate d'uranyle a ttt itudike dans lcs solvants DMSO, DMF, CP (carbonate de propylkne) et AN (acttonitrile), sur ilectrode de mercure. Dans chacun des solvants, UO: + subit une rkduction monoklectronique, rkversihle ou quasi-rtversible. Ce transfert d'itlectron est suivi d'une &tape chimique dont la nature d&end du solvant od s'effectue la riduction, lorsque UO$ + n'est pas coordini: d un ligand. Lorsqu'au contaire UO: + est coordink P l'ion a&ate, le. premier transfert d'blectron vers U(W) s'effectue selon un mkcanisme identique dans les quatre s&ants. Un deuxikme transfert d'blectron est Cgalement obserk, conduisant P U(W) dans tous les MS. Abstract-The electrochemical reduction of uranyl nitrate and uranyl acetate was studied on mercury electrodes in DMSO, DMF, PC (propylene carbonate) and AN (acetonitrile) as solvents. In each solvent, UO$ + underwent a one electron reduction. This reversible or quasi reversible transfer was followed by a chemical step whose characteristics depended on the solvent, when UO$ + was not liganded in the solution. On the contrary, when UO: + was coordinated to acetate groups, the mechanism of the first electron transfer to (U(W) was identical in all four solvents. Furthermore, second electron transfer was observed, which generated U(IV) in all cases.


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