✍ Scribed by L. Ait-Cheikh; I. Pages; J.-P. Vendrell
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partir d'@chantillons sanguins provenant de 15 patients infect@s par le VIH-1 et de 15 sujets utilis@s comme contr61es. Deux types d'anticoagulants ont @t@ utilis@s : l'h@parine et I'EDTA, les marquages ont @t@ effectu@s dans les 2 h de d@lai apr@s le pr@l@vement (JO) et apr@s 24 h (J1), 48 h (J2) et 72 h (J3) de conservation des @chantillons de sang ~ ternp@rature ambiante. Les @chantillons marqu@s ont @t@ lus imm@diatement par cytom@trie en flux. L'aspect des histogrammes biparam@triques taille (diffraction des petits angles : FS) versus structure (diffraction ~ 90 ° : SS) est conserv@ jusqu'~ 24 heures et subit ensuite des modifications li@es a la perte de viabilit@ des cellules quel que soit le type d'anticoagulant utilis@. Ce ph@nom@ne est accompagn@ par une augmentation du pourcentage des souspopulations lymphocytaires T CD2+ et T CD4+ tandis que celui des lymphocytes B CD19+ est diminu@ pour les @chantillons pr@lev@s sur EDTA. Ces variations sont encore plus significatives pour les analyses effectu@es partir de pr@l@vements provenant de sujets infect@s par le VIH-1. Pour le d@nombrement des lymphocytes TCD4+ de patients s@ropositifs, le d@lai de conservation de l'@chantillon avant le marquage ne dolt pas d@asser 24 heures.
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