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Influence des substituants axiaux en position 4 sur la stereochimie de la reduction, par les hydrures complexes, de cyclohexanones substituees

✍ Scribed by Jean-Claude Richer; David Perelman; Nicolas Baskevitch

Publisher
Elsevier Science
Year
1975
Tongue
French
Weight
161 KB
Volume
16
Category
Article
ISSN
0040-4039

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✦ Synopsis

L'influence 1 distance de substituants sur la st6r6ochimie de diverses reactions d'addition 1 des cyclohexZ!nes (1) ou des cyclohexanones (2-6) a fait l'objet de quelques travaux mettant en relief l'importance potentielle de

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## Abstract Nous avons enregistré les spectres RMN ^1^H de six α‐halogéno tertiobutyl‐4 cyclohexanones (composés 2 à 7) afin d'examiner les variations des constantes de couplage (^2^__J__, ^3^__J__, ^4^__J__) en fonction de la nature, la position, l'orientation et le nombre de substituants (CO, Cl

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## Abstract A partir des spectres de RMN protonique à 250 MHz d'une série homogène d'α chloro tertiobutyl‐4 cyclohexanones, nous montrons qu'il est possible d'évaluer les incréments ΔδCl eq et ΔδCl ax pour tous les protons du cycle; ils sont comparés à ceux trouvés par Anteunis pour le groupe OH. A