B e n r a t h , Uber photnchemische Reaktionen usw. 223
Analog den Carbonsauren werden such die Sulfosauren zerlegt. Die gegen rein chemische Eingriffe so bestandige Sulfanilsaure geht z. B. in wabriger Losung vor der Lampe leicht in Schwefelsaure und Anilin iiber: Da sich wasserhaltiger Athylather bei photochemischen Reaktionen oft wie Alkohol verhaltl), so konnte man vermuten, er wurde unter dufnahme von Wasser gespalten. Versuche aber haben diese Annahme nicht bestatigt. 20 ccm Ather wnrden mit 100 ccm Rasser von Mai bis Jannar im Glasrohr insoliert. Dann wurde die Fliissigkeit destilliert, bis der Siedepnnkt auf looo gestiegen war, das Destillat mit entwassertem Natriumsulfat getrocknet und abermals destilliert. Die gesamte Menge der Fliissigkeit ging bei 38' iiber. Die im Fraktionierkolben zuruckbleibenden Tropfen wurden mit Eisessig und Schwefelsaure versetzt, es trat aber kein Geruch nach Essigester auf. Der Ather ist demnach unverandert geblieben. Ester dagegen werden unter der Einwirkung des Lichtes verseift, wahrcnd Ester6ildung nicht beobachtet werden konnte. Auch Halogensubstitutionsprodukte, die Ester der Chlorwasserstoffsaure, erleiden im Lichte hydrolytische Spaltung. So liefert Brombenzol Bromwasserstoff nncl Phenol (nachgewiesen durch den Geruch nnd die Eisenchloridreaktion) , Benzylchlorid Salzsaure und Benzylalkohol (nachgewiesen durch Oxydation mittelst F. Aisenchlorids zu Benzaldehyd), Athylbromid Bromwasserstoff und Athylalkohol. Ebenso werden die Chloressigsauren unter Abgabe von Chlorwasserstoff gespalten. ~onochlores.Fi~sau,.e liefert Glykolsaure, die bei der Oxydation primar in Glyoxylsaure verwandelt wird, C,H,(NH,)SO,H + H,O = C,H,NH, + H,SO,.