✍ Scribed by Hübner, H.
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haltige Mittelfraction loste sich griisstentheils leicht und unter Erwarmung in Kalilauge, wahrend Nitrobutan darin sich nur langsam lost. Auf die Reindarstellung des offenbar darin enthaltenen M o n o b r o mn i t r o b u t a n s , welche nur durch oftnialige Fractionirung moglich gewesen ware, musste ich, da mir nur noch eine bescheidene Menge zur Disposition stand, verzichten. Mit grosser Leichtigkeit aber gelingt die Isolirung dcs D i b r o m p r od uk t s. Nach den friiheren Untersuchungen von V. M e y e r durfte ich vorausaetzen, dass das Dibromid in Kali u n l t i s l i c h sei. In der That, als ich die obere Fraction (170 bis 190) mit concentrirter Kalilauge schiittelte, gab sie nur wenig an das Alkali a b und das zuriibleibende Oel erwies sich als D i b r o mn i t r o b o t a n . Die Analyse ergab: Ber. fur C, H, Br NO,. Gefunden. Br 61.30 61.26. Das Dibromnitrobutan siedet bei 180 bis 185O; wie alle bisber bekannten gebromten Nitrokohlenwasserstoffe der Fettreihe bildet es ein schweres, in Wasser unlosliches Oel , welches einen stechenden Geruch besitzt und dessen Dampfe die Augen angreifen. Durch die angefiihrten Versuche glaube ich das Nitrobutan trls primaren Nitrokiirper charakterisirt zu haben. Die Bildung der ISO-butters5ure zeigt ferner, dass das darin erithaltene Alkoholradical das des Gahriingsbutylalkohols ist. Die oben aufgestellte Constitutionsformel desselben diirfte hiernach wohl ale bewiesen anzusehen sein l). Z i i r i c h , Laboratorium des Prof. V. M e y e r , Juni 1874. 236. H. Hubner: 11. Mittheilungen aus dem Gottinger Universitats-Laboratorium. (Eingegangen am 11. Juni.) 1) Ueber Thihydrobenzogsliure, DithiobenzoGsaure und Bromthihydrobenzoikauro yon Fr. Freriehs. Von H i i b n e r und U p m a n n a ) ist friiher die Thihydro-und DithiobenzoCsaure untersucht worden. Diese Untersuchnng bedurfte aber nach zwei Richtungen hiu einer Wiederholung, da erstens der Ausgangspunkt zu jener Untersuchung nicht unzweifelhaft genug aus nur einer SulfibenzoEsaure bestand, und zweitens das Verhalten der untersuchten Thihydrobenzogsaure darauf hinwies, dass sie mit DithiobenzoEsaure verunreinigt sei. 1) In Folge eines Druckfehlers in meiner vorigen Abhandlung gewinnt es den Anachein, als habe ich den Siedepunkt des Jodbutyls zu 106-110 angegeben. Dies ist der des Jodbutylalkahols; das von mir verwandte Jodbutyl kochte bei 118-122O.
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liegende Pheny1endi:rmin darznstrllen. Es ist jedoch die Einwirkorig des Natriumamalgams eitir srhr triigc n n d habe ich meitr Ziel nocli nicht c~rreichcn Iriinnc~n. Bedenkt man, dass das Orthophenylrndiamin gegc.11 Eisenchlorid dns-elbe Vri lialten acigt wie das Chlorphenylendiamiti , dass das Nit