✍ Scribed by Thiele, Johnnes ;Bihan, Richard
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T hi e 1 e u. B i h a n , Amidoguanidin fit. arom. Aldehyden etc. 299 sttlndiges Kochen mit 20 procentiger Satronlauge, als auch viersttindiges Kochen in methylalkoholischer Losung mit methylalkoholischem Kali 1Lst die Base fast rollstandig unverilndert. Es ist nur ausserst schwache Ammoniakentwickelung zu bemerken. Die auf diese Weise gewonnene und aus Benzol umkrystallisirte Base ergab an Stickstoft' bei der Analyse: Berechnet fur C,S& N 36,84 Gefunden 3634 Schliesst man das Chlorhydrat mit Wasser ein, und erhitzt auf 1600, so tritt zwar Rothfiirbung ein, im Gebrigen aber bleibt es vollig unangegriffen. 11. Condensationsyroducte des Amidoguanidins rnit aroniatischen dldehyden und Hetonen; von Jolrannes l'hiele nnd Richard Bihan. Eine Verbindung des Amidoguanidins mit Benzaldehyd ist bereits friiher be~chrieben~). Wir haben noch eiuige weitere Verbindungen dieser Base mit pund o -Orybenzaldehyd und den drei h'itrobenzddehyden dargestellt. Diese zeigen genau das Verhalten des Benzalamidoguanidins. Vor allem lllsst eich aus ihnen der Aldehyd durch Saurcn nur sehr unvollkornrnen abspalten, wenn auch eine geringe Spaltung tiusserst leicht For sich geht. Die Xitrobenzaldehydverbindungen , schiin roth bis gelb gefarbte Kbrper, bilden, in Gegensatze zu den entaprechenden Semicarbazonen 5, mit coucentrirter Alkalilauge behandelt, keiue Salze, sondern sind starke Basen. Das o-und p-Derivat 6), nicht aber das m-Derivat entstehen auch durch Nitrirung des Benzal-4, Diese Annalen 270, 35. ' ) Diese Annalen 883, 5. ") Die p-Terbindung ist in der Zwisclienzeit auch ron W e d e k i u d crlialten wnrden, Rer. d. deutsch. chem. Ges. 30, 448. ' , ' I Diese . i i i i d e n 2H3. 5.
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