Die durch Oxydation von A'; 3; 5(10); 16-Oestratetraen bzw. A\*; l6-3-Keto-androstadien rnit Benzopersaure gebildkten 16,17-Oxyde liefern bei der Reduktion rnit Lithiumaluminiumhydrid 17a-Oxy-Derivate. Dadurch wurde gezeigt, dass in Ubereinstimmung rnit neueren Anschauungen uber den sterischen Verla
Identifizierung von Substanz Nr. 752 mit Echinocystsäure. Glykoside und Aglykone, 160. Mitteilung
✍ Scribed by D. H. R. Barton; K. Mohr; T. Reichstein; O. Schindler
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1956
- Tongue
- German
- Weight
- 298 KB
- Volume
- 39
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
„Substanz Nr. 752”︁, ein aus den Samen verschiedenerStrophanthus‐ Arten isoliertes Nebenprodukt, wurde als Echinocystsäure identifiziert.
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## Abstract Das früher als Substanz Nr. 763 bezeichnete Glykosid ist als Strospesid (= Desgluco‐digitalinum‐verum = Gitoxigenin‐3‐β‐d‐digitalopyranosid) identifiziert worden. Die Spaltung mit HCl in Aceton gab neben krist. d‐Digitalose wenig Gitoxigenin und Dianhydrogitoxigenin.
## Abstract Die Kennzeichen der aus __Thevetia peruviana__ (Pers.) K. Schum. erhältlichen Monoglykoside werden zusammengestellt, und die Identität von Theveneriin mit Ruvosid wird bewiesen. Untereinander ähnliche Eigenschaften zeigen auch Neriifolin und Thevefolin; diese zwei Stoffe sind aber siche