168. Identification des oations de l'arsenic et de quelques
BiBments voisins : Antimoine, etain et cerium (18re partie l))
par P. Wenger, R.Duckert et J.Renard.
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Nous nous sommes propos6s de faire une Btude des r6actifs de l'arsenic sous ses deux stades d'oxydation, et cela du point de vue analytique, en envisageant d'une fagon dBtaill4e le problkme de l'identification de ses cations.
I1 Btait intkressant d'6tudier les reactions de coloration de l'arsenic (As's, As+5) avec une s4rie organique dBtermin6e; un travail de ce genre peut prdsenter, en effet, h lui seul un intCr6t documentsire, d'autant plus que les Btudes dans ce domaine sont rares. D'autre part, les trois stades de valence de 1'616ment, Asu3, As+3, Asis, permettent l'examen de systitmes oxydo-Xeducteurs qui presentent un inthrht du point de vue de la connaissance de l'arsenic comme de celle des corps (organiques en particulier) participant au systkme redox. I1 y avait peut-%re, dans ce dernier cas, la possibilite de d6couvrk un indicateur r6dox applicable B l'un des Bquilibres existant entre les 3 formes ioniques de l'arsenic citees plus haut. I1 6tait Bgalement permis d'esperer trouver un reactif specifique de chacun des stades d'oxydation.
Voici ce que nous apporte la bibliographie. S'il est possible de deceler aiskment, et sans confusion avec les deux stades superieurs, l'anion As"', il est malaise de distinguer l'un de l'autre les ions oxyghnCs (As+3 et As+K).
La recherche qualitative de l'ion As"' se fait facilement par dhgagement de l'hydrogene ars6ni6 que l'on fait rkagir ensuite sur des cations tels quedg., Hg-., Pb.., Cd.. et ALL....
Les arseniures qui prennent naissances se reconnaissent B leur c ~l o r a t i o n ~-~) .
Pour l'arsenic trivalent et pentavalent positif, les reactifs specifiques sont moins nombreux.
I1 est toujours possible de faire une recherche qualitative des deux cations de l'arsenic ou des deux anions qui leur correspondent par des methodes de reduction d'une part (m6tbode de Narsh) ou par oxydation d'autre part (precipitation d'un arsbniate typique) ; mais ces deux procedes ne permettent guere une distinction precise de l'arsenic sous ses deux valences. Notons cependant qu'une reduction en milieu alcalin par l'aluminium en vue d'obtenir l'hydrogkne arsenic n'atteint que l'arsenic trivalent, tandis que les reduetions, en milieu acide, mettent en jeu l'arsenic sous ses 2 valences positives. par