I. Über die Alkaloide der Angosturarinde: Die Synthese des Chinaldins und α-n-Amylchinolins unter physiologischen Bedingungen
✍ Scribed by Schöpf, Clemens ;Lehmann, Gerhard
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1932
- Weight
- 804 KB
- Volume
- 497
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
In der Angosturarinde, der Rinde des siidamerikanischen Baumes Galipea officinalis Hancock, kommen nach den schonen Untersuchungen von S p a t h und Mitarbeitern eine Reihe von basischen Verbindixngen vor.2) EE sind dies das N-Methyl-a-chiiiolon (I), das Cfikolin (II), Chinaldin (111) und das a-n-Bmyl-chinolin (IV). Neben diesen Basen, die in der 1'-Stellung des Chinolinrings Wasserstoff tragen, finden sich solche, die in y-Stellung eine Hydroxyl-oder Methoxylgruppe tragen. Es sind dies das y-Mettioxy-a-n-am~l-chinolin (VI), die Haaptalkaloide der Angosturarinde, das Galipin (VlI) und Cusparzn (VIII) und daneben noch das Galipolin (IX).