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volume d'eau, alcalinisi! pas la svude caustique et extrait par le benzkne.
La solution benzhique, l a d e a la soude dilde, puis A l'eau, est agiti!e hergiquement avec de l'acide chlorhydrique B 20%' qui provoque la cristallisation du chlorhydrate de la matikre colorante; on essore, met la base en liberti! en traitarit la substance par l'ammoniaque trks tliluhe en chauffant au bain-marie, et rec~istallise dans un nidange il'alcool et de benzkne.
Petits cristaux brun-rouge, fondant 8. 257O, mlubles dans l'alcool avec une nuance orange virant au rouge par addition d'un peu d'acidc cilorliydrique; la solution benzknique orange n'est extraite que trks partiellement par l'aeide chlorhydrique 2-n. et coniplPtement par l'acide c+hlorliydrique A, 20 %. L'acitle acbtiyue glacial fournit une solution rouge. hvec l'aeide sulfurique concentri!, on obtient une coloration violet bleugtre; par addition d'eau, la solution vire au rouge, puis se di!colore avec formation d'un prhcipiti! de sulfate brun-rouge; en traitant par le benzkne, la base s'extrait complbterrient (hydrolyse). 4,946 mgr. subst. ont donriC 0,355 01113 N2 ('LOO, 711 nim.) C26H160N2 Calcul6 N 7,53% Trow-t? ,, 7,SZyA Lausanne, Laboratoire de chimie organique de l'Universit6. I ) XXXII. Mitt. erscheint etwa gleichzeitig in Liebig's Annalen. T'ergl. iinsere fruhere Mitteihmg uber die Azulene, H e h . 9, 118 (1926).