Hydroxylierung von Cyclohexan mit H2 und O2 in Aceton an Fe-Pd/SiO2-Katalysatoren
✍ Scribed by Dr. Ki-Won Jun; Kyu-Wan Lee
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1992
- Tongue
- German
- Weight
- 368 KB
- Volume
- 64
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-286X
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✦ Synopsis
ist ein starker EinfluR des V205-Gehaltes auf die Produktselektivitaten bekannt [16]. SchlieBlich ware auch eine anderc V20,-Struktur bei T/Ti als Folge der thermisch induzierten Dispersion denkbar. Sofern dies uberhaupt in Frage kommt, hat es nur im Falle des mit Ti02(A) hergestellten Katalysators Auswirkungen. Moglichcrweise gibt die ctwas hohere Oxidationstemperatur bei der TPO fur P/Ti gegenuber T/Ti einen vagen Hinweis fur diese Hypothese. Diese Beobachtungen spiegeln sich auch in den Produktselektivitaten zu individuellen organischen Produkten wider,von denen die Abhangigkeiten vom Umsatzgrad exemplarisch fur Benzaldehyd (BA) und Maleinsaureanhydrid (MSA) in Abb. 4 wiedergegeben sind. An den V20s/y-A120~-Katalysatoren (T/AI und P/AI) werden jeweils gleiche, an den V2OS/TiO2(A)-Katalysatoren (T/Ti und P/Ti) jedoch unterschiedliche Selektivitatswerte erreicht. An P/Ti ergaben sich gegenuber T/Ti hohere Selektivitaten zu Benzaldehyd und Maleinsaureanhydrid. V205-Tragerkatalysatoren rnit y-A1203 als Trageroxid zeigen unabhangig von der angewandten Immobilisierungsmethode (Pfropfen oder TID) in der Oxidation von Toluol die gleichen katalytischen Eigenschaften. Dagegen ist fur solche rnit TiO2(A) als Trageroxid keine eindeutige Aussage moglich. Die hierbei beobachteten Unterschiede in den Produktselektivitaten kiinnen nicht eindeutig als Folge der verschiedenen angewandten lmmobilisierungsmethoden identifiziert werden.
Die Autoren danken der Max-Buchner-Forschungsstiftung fur die finanzielle Unterstutzung.
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