Reaktion von Quadratsauredimethylester (1) mit aquimolaren Mengen substituierter Hydroxylamine ergibt 3-Hydroxyamino-4-methoxy-3-cyclobuten-1 ,2-dione 2. Bei Umsetzung von Quadratsauredichlorid mit Hydroxylaminen werden Desoxygenierungsreaktionen beobachtet
✦ LIBER ✦
Hydroxylamin-Derivate aus Adamantanon
✍ Scribed by Prof. Dr. G. Zinner; B. Geister
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1973
- Tongue
- English
- Weight
- 183 KB
- Volume
- 306
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
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✦ Synopsis
Abstract
Aus Adamantanon werden Nitrone hergestellt und durch Cycloaddition mit Isocyansäureestern in Derivate des 1.2.4‐Oxadiazolidin‐5‐ons übergeführt. Reduktion der Nitrone gibt Hydroxyl‐amine, die am O‐Atom acyliert werden.
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