Hydrolytische Freisetzung des Herbicids 3-Amino-1H-1, 2, 4-triazol aus modifizierten Maleinsäureanhydrid-Copolymeren

✍ Scribed by Kurt Wermann; Sybille Stein; Norbert Moszner

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 2010
• Weight: 268 KB
• Volume: 27
• Category: Article
• ISSN: 0044-2402
• DOI: 10.1002/zfch.19870271210

✦ Synopsis

Als Modell fur Synthese und Redoxeigenschaften des bisher nicht bekannten Poly(pheny1en-stilbenchinons) 1 wurde a,&'diphenylsubstituiertes Stilbenchinon(4,4') ( 2 ) hergestellt nnd sein Redoxverhalten durch Differenzpulspolarographie (DPP) und Cyclovoltammetrie (CV) ermittelt. Die Synthese erfolgt auf folgendem Wege : Benzoesaurephenylester wird mit Benzoylchlorid zu 4-Benzoyloxy-benzophenon [I] acyliert und rnit PCI, zum geminalen Dichlorid 3 umgesetzt. Das Stilbenderivat 4 wird aus 3 durch reduktive Kupplung mittels Chromium(I1)-acetats [2] in hoher Ausbeute gewonnen und mit alkoholischer Kalilauge zum diphenylsubstituierten 4,4'-Dihydroxystilben ( 5 ) verseift. Die Oxydation von 5 zu 2 erfolgt niit einem nach R. Kuhn und I . Hammer [3] durch vorsichtige Hydrolyse von Bleitetraacetat hergestellten aktiven Bleidioxid.