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HydrogenolyseN-substituierter Amide von Pyridin-dicarbonsäuren und -tricarbonsäuren

✍ Scribed by Ried, Walter ;Neidhardt, Gertraude

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1963
Weight
355 KB
Volume
666
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

3.5‐Dimethyl‐pyrazolide und N‐Methyl‐anilide von verschiedenen Pyridin‐dicarbonsäuren, Acridinsäure und Pyridin‐tricarbonsäure‐(2.4.6) lassen sich mit Lithiumalanat zu den entsprechenden Aldehyden reduzieren, die durch Derivate charakterisiert werden.

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## REAKTIONSFAHIGE HETEROCYCLISCHE AMIDE VON DICARBONSAUREN Aus dem Max-Planck-lnstitut fur Medizinische Forschung, lnstitut 1Ur Chemie, Heidelberg (Eingegangen am 27. MBrz 1957) Die Di-irnidazolide und Di-triazolide der Terephthalsaure und Adipinslure wurden durch Umsetzung der betreffenden Dicar