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Histiocytose langerhansienne osseuse multifocale : révélation tardive chez une femme de 76 ans

✍ Scribed by D. Lahiani; B.K. Hammami; I. Maâloul; M. Frikha; S. Baklouti; R. Jlidi; M. Ben Jemaâ


Book ID
116864674
Publisher
Elsevier Science
Year
2008
Tongue
French
Weight
308 KB
Volume
29
Category
Article
ISSN
0248-8663

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L'histiocytose langerhansienne est une pathologie rare en pédiatrie. Elle a une expression clinique très polymorphe, entraînant aussi bien des lésions focales que des atteintes multiviscérales. Le pronostic a été amélioré par l'utilisation des produits de chimiothérapie. Nous rapportons une observat