Die Reaktionen von Trimethylgdllium-und Trimethylindium-Atherat rnit Trimethyl-und Triphenylsilanol fuhren unter Methan-Entwicklung und Freisetzung des koordinativ gebundenen Athers zu den Pentdorganogallo-bzw. -indo-siloxanen [(CH3)3Si-O -Ga(CH3)2]2, [(CH&Si -0 --In(CH3)2]2, [(CsH&Si-O -Ga(CH3)2]2 und [(C.&)3Si -0 -In(CH3)212. In gleicher Weise lassen sich auch die beiden Alumosiloxane [(CH3)3Si -0 -AI(CH3)2]2 und [(CsH&Si -O-AI(CH3)2]2 synthetisieren. Anstelle von (CH3)sSiOH kann auch tert.-Butylalkohol eingesetzt werden, wobei die C-Analoga [(CH3)3C -0 -AI(CH3)2]2 und [(CH&C -0 -Ga(CH3)2]2 bzw. [(CH3)3C -0 --In(CH3)2]2 erhalten werden. Alle Verbindungen sind stabile Koordinationsdimere und enthalten die viergliedrigen Metall-Sauerstoff-Ringsysteme Die-physikalischen Eigenschaften sowie die IR-und NMR-Spektren der Verbindungen werden beschrieben und vergleichend diskutiert.
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In systematische Studien iiber Organoheterosiloxanel) haben wir jetzt auch Siloxyverbindungen des Galliums und Indiums mit den Struktureinheiten Si -0 -Ga und Si-0 -In rnit einbezogen. Solche Verbindungen waren bisher mit wenigen Ausnahmen 2-5) nicht bekannt, obgleich gerade uber analoge Boro-und Alumosiloxane umfangreiche Ergebnisse vorliegen 196-9).