✍ Scribed by G. Kempter; S. Hirschberg
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Enamine aus B-Dicarbonylverbindungen und Ammoniak oder primLren Aminen reagieren, wie brkannt, mit p-Benzochinon unter Bildung substituierter 5-Hydroxy-indole rl]. N, N-DialkylaminocrotonsLureester setzen sich dagegen linter analogen Redingungen direkt zuin 2,B-Dimethyl-3,7tlicarbiithoxy-benzol 1,2-b; 4,5-b']difurau (I) um:
,COOR
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## LITERXTURVERZEICHNIS [l] A. S. DREIDING, aThe Betacyanins, a Class of Red Pigments in the Centrospermae)). Iiap. 11 in ((Recent Developments in the Chemistry of Natural Phenolic Compoundsa, S. 194, Pcrgamon Press, London 1961.
Die Versuche zur Darstellung des Pentalens verliefen bisher erfolglos, einige substituierte Pentalene i) sind jedoch bekannt. 2.8-Dioxo-l.J-diphenyl-2.B-dihydro-cyclopentCaJinden (3), kurz such "Indanocyclon" genannt, entsteht in 80 proz. Ausbeute bei der Umsetzung von Ninhydrin (I) mit Dibenzylketo
**Ermöglichen Dreiringe an aromatischen Kernen eine Bindungsfixierung?** Für die jetzt aus (__1__) über das bisher unbekannte (__2__) synthetisierte Verbindung (__3__) ist diese Frage negativ zu beantworten. (__3__) verhält sich spektroskopisch wie ein Naphthalin‐Derivat.magnified image