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Heterobicyclen; Reaktion von Aldehyden und Ketonen mit N,N″ -Diphenyloxamidin

✍ Scribed by Rüdiger Quell; Herbert Lettau; Hermann Schubert


Book ID
104609413
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
265 KB
Volume
17
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis


von 1 zum Formylphosphonsiiureester (2a) wurden bisher unter sehr verschiedenen, milden Reaktionsbedingungen stets nur Produkte einer P-C-Spaltung, in keinem Falle aber 2 isoliert [3]. Auch andere Versuche zur Direktsynthese von Estern der Pormylphosphonsiiure (2a) blieben erfolglos. Nach I. N&a [4] soll dagegen beim Erwiirmen von Phosphorigsiiure-tris-B-chlorethylester (3) mit 2 Mol Formamid bei 50 TOIT in 97yoiger Ausbeute Forniylphosphonsiiur-bis-B-chlorethylester (2 b) entsprechend folgender Gleichung entstehen: ,,P(OCH,CH,Cl), -t-HCONH,+ (CI--CH,CH 0) P P ' CHO 3 2b


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