Herstellung und eigenschaften von photometrisch quantitativ bestimmbaren, bei der polymerisation vernetzenden bisacrylsäureestern und von bispropionsäureestern als modellverbindungen
✍ Scribed by Kämmerer, Von Hermann ;Mück, Karl-Friedrich
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1969
- Weight
- 510 KB
- Volume
- 129
- Category
- Article
- ISSN
- 0025-116X
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✦ Synopsis
Es wurden 6 Bisacrylsaureester hergestellt, die photometrisch quantitativ bestimmbare Strukturgruppen enthalten. Angaben zur Loslichkeit, IR-, UV-Absorptions-und 1H-NMR-Spektren dienten eur Charakterisierung der Verbindungen. Daneben wurden Dipropionsaureester synthetisiert, die sich durch Austausch der Acrylsaure-gegen die Propionsaurereste von den Bisacrylsaureestern ableiten. Verdiinnte Losungen der Bisacrylsaure-und Dipropionsaureester folgen im Bereich von 250-450 mp dem BOUGUER-LAMBERT-BEERschen Gesete. Aus den Ergebnissen der Homopolymerisation der Bisacrylsaureester l a l t sich schlielen, welche Ester fiir eine einfache photometrische Analyse schwach vernetzter Copolymerer in Betracht kommen.
SUMMARY:
Six bisacrylic acid esters containing structural groups which can be analyzed quantitatively by photometric methods were synthesized. The compounds were characterized by solubility data, spectra of I R and W absorption and 1H-NMR-spectra. .A,dditiouai;y biapropionic acid esters were synthesized; they are derived from bisacrylic acid esters through substitution of the acrylic acid units by propionic acid-units. Diluted solutions of bisacrylic and bispropionic acid esters obey BOUGUER-LAMBERT-BEER'S law within the range from 250 to 450 mp. From the results of the homopolymerization of the bisacrylic acid esters i t can be concluded which of the esters may be used for a simple photometric analysis of slightly crosslinked copolymers.
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Einleitung
WESSLAU~) hat in
Anlehnung an eine vorhergehende Untersuchung 2) Styrol mit einem Bismethacrylsaurephenylester vernetzend copolymerisiert. Der vernetzende Ester [CHz=C(CH3)-COO-FA-CH=N-CHz-]z =/ enthielt Athylendiamin als Baustein, dasin Form von Azomethingruppen -zum phenolischen Sauerstoff parastandige Aldehydgruppen verkniipfte. Die saure Hydrolyse des vernetzten Polymeren gab Primarketten mit Aldehydgruppen, die mit 2.4-Dinitrophenylhydazin umge-*) Fiir I, 11, I11 und V; b) fh VI.