## Abstract A (−)‐Δ^8^‐6a,10a‐__trans__‐tetrahydrocannabinol analogue, with a methyl‐(3‐dimethyl‐amino‐propyl)‐amino side‐chain instead of the __n__‐pentyl radical in the naturally occurring product, has been synthesized by condensing 5‐methylamino‐resorcinol tosylate with (+)‐__trans__‐__p__‐2,8‐m
Haschisch XXI : Synthese von Aza-Cannabinolen
✍ Scribed by W. Greb; D. Bieniek; F. Korte
- Book ID
- 104236439
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1972
- Tongue
- French
- Weight
- 81 KB
- Volume
- 13
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
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✦ Synopsis
In einer typischen Umsetzung werden 1,45 g (5 mMo1) der Verbindung (3) in 50 ml abs. Athanol mit einer LBsung von 6 mMo1 des entsprechenden Diamins in 30 ml abs. Athanol und 0,2 ml AmeisensBure bei 20°C 12 Stunden geriihrt und anschlieflend 24 Stunden unter RUckfluB erhitzt. Das entstandene Produkt (24 -30 $) wird s&ulenchromatographisch (Florisil/Chloroform) gereinigt. Die Reaktion verllui't such in Gegenwart von K2C03 anstelle von Ameisensaure, jedoch in geringeren Ausheuten (20 %).
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## Abstract The synthesis of a new (−)‐Δ^8^‐6a,10a‐__trans__‐tetrahydrocannabinol analogue, containing a N‐methyl‐3‐propyl‐pyrrolidin‐3‐yl side‐chain, is reported.