unserm Produkt identisch, wie die ubereinstimmeiiden Schmelzpunkte (159-160°) und Mischschmelzpunkte ergeben haben. ChaZhondibromid und Bydrazin. 2 g Bromid'), 20 ccm Methylalkohol und 1 ccm wasserfreies Hydrazin werden gekocht, bis alles Bromid gelost ist. Auf Zugabe von vie1 Wasser fallt 0,5 g 3,b-I>iphenyl-pyrazol, das mit dem nach L. K n o r r und P. l>uden2) aus Dibenzoylmethan bereiteten keine Schmelzpunktsdepression gibt. Das gleiche gilt fur die A~etylderivate.~) Wird wenig Methylalkohol verwendet, so verlauft die Reaktion sehr heftig unter Bildung von 3,5-L)iphenyl-pyrazolin. Demnach wird unter der Wirkung des Hydrazins das Dibromid hier zum Chalkon rednziert, das alsdann unter Pyrazolinbildung reagiert. Hamameli-tannin. I11 ; von Karl Freudenberg und B a n z Bliimmel.
- M i t t e i l u n g u b e r G e r b s t o f f e u n d a h n l i c h e V e rbin d u n g e n 4). (Eingelaufen am 21. August 1924.) I n den beiden friiheren Mitteilungen iiber das Hamamelitannin, den krystallisierten Berbstoff aus Hamamelis virginica, war festgestellt worden, dab dem Molekul ein Zucker zugrunde liegt, der an zwei Hydroxylen j e einen Gallussaurerest in Esterbindung tragt. Mit Hilfe des enzymatischen Gerbstoffabbaus, l) J. W i s l i c e n u s , A. 308, 223 (1899). 3 , 0. Widmann. B. 49, 483 (1916).