Grundzüge der anorganischen Kristallchemie. Mit einer Einführung in die Theorie der chemischen Bindung. Von H. Krebs. Ferdinand Enke Verlag, Stuttgart 1968. 1. Aufl., XII, 376 S., 254 Abb., 41 Tab., geb. DM 45.–

✍ Scribed by H.-G. v. Schnering

• Book ID: 101517619
• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1970
• Tongue: English
• Weight: 135 KB
• Volume: 82
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19700821714

✦ Synopsis

jedoch ohne 14P-OH-Gruppe, werden nicht in Cardenolide umgewandelt. Hydroxypregnenon spielt in der Biogenese anderer Pflanzensteroide ebenfalls eine bedeutende Rolle. So konnte beispielsweise die Bildung von Hellebrigenin, einem herzwirksamen Bufadienolid aus der Christrose, und Conessin, einem Steroidalkaloid, aus radioaktivem Hydroxypregnenon nachgewiesen werden. Diese Vorstufe kann in der Pflanze wie in der tierischen Zelle aus Cholesterin gebildet werden. In der Biogenese von Pflanzensteroiden mit 27 Kohlenstoffatomen spielt das Cholesterin eine groBe Rolle. Steroidsaponine, wie die Spirostanole, Tigogenin, Diosgenin und Gitogenin, werden aus angebotenem radioaktivem Cholesterin aufgebaut. Auch die Alkaloide mit Steroidstruktur. Tomatidin sowie Solanidin entstehen aus Cholesterin.