✍ Scribed by Takyoshi Yoshimori
No coin nor oath required. For personal study only.
Die Trocknung von Urtitersubstanzen besitzt in der analytischen Chemie fur volumetrische Bestimmungsverfahren eine groae Bedeutung, da die Richtigkeit der Ergebnisse dieser relativen Methode von der Festlegung der Konzentration der verwendeten Normallosung abhangt. Aus diesem Grunde sol1 im folgenden gezeigt werden, welche Probleme bei der Trocknung und der Einwaage der entwbserten Probe auftreten konnen. Die Bemuhungen, reinste Stoffe zu erhalten, sind aber nur dann sinnvol!, wenn sie auch in diesem Zustand weiterverarbeitet werden konnen. Die uberall vorhandene Feuchtigkeit ist der wichtigste Faktor, der zur Verunreinigung von Urtitersubstanzen fuhren kann. Die garantierten Werte einer Urtitersubstanz [z.B. Standard Reference Material (SRM) des National Bureau of Standards] sind nur dann sinnvoll, wenn der Wassergehalt der Proben wie er bei der Garantieanalyse vorliegt, auch weiter erhalten bleibt. Um ein vollig trockenes Material erhalten zu konnen, miissen folgende Punkte beachtet werden : 1. der Zustand des Wassers in der Probe, 2. die Erhitzungstemperatur und -dauer, 3. die Masse der Probe, 4. die WLrmekapazitiit des Probengefiilies, 5 . die Luftbewegung im Trockenapparat, 6. die Aufheizgeschwindigkeit usw. Zuerst sol1 der Zustand des Wassers in der Probe behandelt werden, da sich hiervon die anzuwendende Entwlsserungstemperatur ableitet. In vielen Lehrbiichern wird angegeben, da13 adsorbiertes Wasser durch Erhitzen auf 110°C entfernt werden kann. Die Tabelle 1 Urtitersubstanzen Reagens Trocknungsverfa hren Literaturangaben iiber Trocknungsmethoden von As,O, Benzoesaure K,Cr,O,
📜 SIMILAR VOLUMES
Wachsiiberziige. Nach Ansicht des Vf. ist das clektrische Verfahren eine empfindliche Nachweismethode fur das Versagen einer Schutzwirkung, unabhangig von ciner etwa gleichlaufenden sichtbaren Zerstorung des Farbfilms. Zum Vergleich wurdcn verschiedene Farbmaterialien auch