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Grignard-Reaktionen bei der Synthese von Desoxybenzoinen, II. Synthese von 8-Hydroxy-isoflavon

✍ Scribed by Farooq, M. O. ;Rahman, W. ;Ilyas, M. ;Jehan, Miss Sardar


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Tongue
English
Weight
311 KB
Volume
94
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis


Abstract

2‐Methoxy‐ und das noch nicht beschriebene 2.3‐Dimethoxy‐desoxybenzoin konnten durch Grignard‐Synthese gewonnen werden; zinkorganische Verbindungen ließen sich gleichfalls mit Erfolg verwenden. Die Selendioxyd‐Oxydation überführte 2.3‐Dimethoxy‐desoxybenzoin in das noch nicht bekannte 2.3‐Dimethoxy‐benzil. 8‐Hydroxy‐isoflavon (VI) war aus 2.3‐Dihydroxy‐desoxybenzoin (III) durch Kondensation mit Ameisensäure‐äthylester bzw. Umsetzung mit Oxalsäure‐halbesterchlorid und Decarboxylierung zugänglich.


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