stannan 9 und nachfolgender Umsetzung mit Chlortrime-Anqrw Chern. I00 (19881 Nr. 5 0 VCI1 Verlagsge.rell.~chali mhll. 0-6940 W e i n h e m . I988 0044-8249/88~0505-07.~~ S 02.50/0
Grignard-Reaktionen bei der Synthese von Desoxybenzoinen, II. Synthese von 8-Hydroxy-isoflavon
✍ Scribed by Farooq, M. O. ;Rahman, W. ;Ilyas, M. ;Jehan, Miss Sardar
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1961
- Tongue
- English
- Weight
- 311 KB
- Volume
- 94
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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✦ Synopsis
Abstract
2‐Methoxy‐ und das noch nicht beschriebene 2.3‐Dimethoxy‐desoxybenzoin konnten durch Grignard‐Synthese gewonnen werden; zinkorganische Verbindungen ließen sich gleichfalls mit Erfolg verwenden. Die Selendioxyd‐Oxydation überführte 2.3‐Dimethoxy‐desoxybenzoin in das noch nicht bekannte 2.3‐Dimethoxy‐benzil. 8‐Hydroxy‐isoflavon (VI) war aus 2.3‐Dihydroxy‐desoxybenzoin (III) durch Kondensation mit Ameisensäure‐äthylester bzw. Umsetzung mit Oxalsäure‐halbesterchlorid und Decarboxylierung zugänglich.
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