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Ee wird h r z auf die M6gliohkeiten der Syntheee von Phosphorsiiureeetern, inebesondere auf die Theorie der Entatehung aus POCI, und Alkoholen bzw. Phenolen eingegangen. Am Beispiel des Mono-phenyl-phosphats wird gczeigt, daO die Verseifung in WaaEer bei dem PH (etwa) 3:1 ein Maximum hat. Der Vergleich der Verseifungegeschwindigkeit zwischen den Monophonphaten den Athanola, des Phenols and den p-Nitrophenols seigt, d d die Vorseifung um so leichter geht, je saurer die Hydroxyl-Verbindung ist. Bei der fermentativen Spaltung durch Kartoffelphosphatwe ist 88 umgekehrt. EE kann daraus geeohlossen werden, daO der Chemismus der Verseifung in WMECr allein e h andercr ist als bei der durch Phosphatase katalysierten Spdtung. Vermutlich bleibt im erstcn Fah der Sauerstoff am Alkyl (Aryl), im zweiten Fall am Phosphor. Weitsre Fortechritte in der Roinigung der Kartoffelphosphatsse werden berichtet. Die Anreicherung filhrte bis zu 750 PhosphatawEinheitcn (PE) pro mg. Die besten PrBparate zeigen Neigung eur Kryetallisation. Die Hemmungcn dor Kartcffelphosphataee werden eystematisch untersucht. Anhaljspunkte werden getaonnen dafiir, daO vielloicht Bor ein wesentlioher Bestandteil des Fermentes ist.
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