Gemeinsame kondensation von bisphenol A, melamin und formaldehyd

✍ Scribed by Braun, Dietrich ;Vargha, Viktoria

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1988
• Tongue: English
• Weight: 898 KB
• Volume: 163
• Category: Article
• ISSN: 0003-3146
• DOI: 10.1002/apmc.1988.051630115

✦ Synopsis

Die gemeinsame Kondensation von Bisphenol A, Melamin und Formaldehyd wurde mit Hilfe der Gelpermeationschromatographie, der 13C-NMR-Spektroskopie, IR-Spektroskopie und Elementaranalyse untersucht . Wegen der hohen Kondensationsgeschwindigkeit verlauft die Reaktion in Gegenwart der drei Komponenten nur im Bereich von pH 6-10 kontrollierbar. Bei pH 6 und 7 uberwiegt die Kondensation zwischen Melamin und Formaldehyd. Mit steigendem pH-Wert tritt die Reaktion von Bisphenol A mit Formaldehyd in den Vordergrund und fuhrt bei pH 10 zu hochmolekularen Kondensationsprodukten.

Auf direkte Cokondensation hinweisende Methylenverknupfungen zwischen der phenolischen Komponente und Melamin konnten nicht nachgewiesen werden. Die Kondensationsprodukte des Melamins bzw . des Bisphenol A mit Formaldehyd lassen sich aber nicht mehr vollstandig aus den Reaktionsgemischen der Vorkondensation abtrennen, was dafur spricht, daR die Komponenten Uber Methylenetherbrucken und/oder intermolekularen Wasserstoffbrucken miteinander verknupft sind.

SUMMARY:

The condensation reaction of bisphenol A, melamine, and formaldehyde was investigated by gel permeation chromatography, l 3 C-NMR-spectroscopy, IR-spectroscopy and elemental analysis. Because of the high reaction rates the condensation could be investigated only in the range of pH 6-10. At pH 6 and 7 the reaction of melamine with formaldehyde is dominating.

With increasing pH-value the condensation of bisphenol A with formaldehyde is observed preferably. At pH 10 the condensation results in high molecular products. Cocondensation of melamine and bisphenol A through methylene bridges does not take place. But as a separation of the bisphenol A-formaldehyde condensates from the other condensation products was not possible, the three components may be connected through methylene-ether groups and/or intermolecular hydrogen bridges.