GDCh-Ortsverband Marburg am 24. Juli 1953

✍ Scribed by B. Witkop

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1953
• Tongue: English
• Weight: 296 KB
• Volume: 65
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19530651714

✦ Synopsis

hydro-paradiprenon-(6)

, das ahnlich dem isomeren Carvotanaceton intensiven Kiimmelgeruch zeigt (3'. Graser). Permanganat-Oxydation des Ketons lieferte P,P-Methyl-athylglutarsaure und a,a-Methyl-athyl-bernsteinsaure. Aus dem Hydrobromid des Paradiprens entsteht rnit Lauge der mentholartig riechende tert. Alkohol 1,2-Dihydro-paradiprenol-(l), der dem P-Terpineol isomer ist, das nach Hyazintheu riecht. Auch zahlreiche primare einund zweiwertige Alkohole wurden dargestellt. Bei Paradipren-Derivaten, die in 7-Stellung (Allylstellung zur Kerndoppelbindung) ein Hydroxyl tragen, lal3t sich dieses katalytisch durch Wasserstoff ersetzen.