GDCh-Ortsverband Bonn
โ Scribed by G. Schwarzenbach
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1951
- Tongue
- English
- Weight
- 185 KB
- Volume
- 63
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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โฆ Synopsis
Necherehes ricerites sur h Chinlie d u fltrcillr l'uherculeux. Die biologischen Arbeiten ZII den vorliegenden Untersuchungrn wurden 1947 unter Mitarbeit v o n IIerrn Asselineuu begonnen. Die Verbindungen der Tuberkelbazillen hestrhen aus Proteinen, Polysacchariden iind Lipoidei:. Letztere lassen sicli bei der Aufarbeitung in aceton-unlnsliche Anteile, Phosphatide, Wachse und grbnndrne Lipciide zerlrgen. Die Untersuchungen des Vortr. besehaftigten sich hauptsichlieh niit den W a c h s e n der Tuberkelbazillen. Diese sind z. T. Ester, welche brim Vrrseifen einr hochmolekulare Siiure peben. Das Molekulargewirht dieser S i u r e brt.ragt oa. 1300. Aus den getrockneten Tuberkelbazillen lassen sirh R,50; dirser Saure grwinnen. Sic wurde zuerst als einheitlich betrachtrt unti M y c o l s a i i r e genannt. Die Analyse erpah die Bruttoformrl Pyrolysc~ hri ll00" ergibt dir gesittigtc unverzweigte S i u r e C25โฌf51CC)OIl (Cerotinsiiure). Rei der Osydation d r r Myoolsiurr niit Chrom(V1)-oxytl werden unt.rr andereni die normalrn Sauren mit 17 iind 18 Kohlrnstoffatonien erhalten. Die R e i n d a r s t e l l u n g drr Mycolsaurt, scliieii zuerst sehr rnuliaani, (la ihre Alkalisalze in nrganischen 1,ijsungsmitteln (sogar Petrolather) leicht lijslicli sind. Eine gunstigc Iteinigungsmethode wurde jedoch in der Clironiatographie der Ester an Aluminiuinoxyd der Aktivitat I 1 gefundrn. Auf diesein Wege lie0 sich die Mycolsiure in zwei I s o m e r e aufspalten. .*-Mycolsaure hat einen Fp von % -N o C und [ v ] , , = 1,s L 0,5O. Die entspr. Konstantcn fiir die $-Mycolsaure lauten: F p 71-73O, [.*Ir) = 2,3 Y-0,5O. Benierkenswert ist., da8 die beiden Mj-colsauren bei der Wassrrahspaltung identischr Anhytlrosiuren liefern. Das Absorptionsspckt.rurn iin UV zeigt, daU die Anhydromycolsaure sc.P-ungesattigt ist 217 niii., log E = 4 , l ) . I)a bpi der Reduktion der Carbosyl-Gruppe kein Atliyleiiglykol-I)erivat entsteht, kommt fiir die lfydroxyl-Griippe n u r die $-Stellung i n Frage. Die wahrschrinliohste Formel fur die M ycolsii 11 rr is 1. dr in nacli OCI1,
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