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Fünfringheterocyclen, VI. 3-Organylamino-1,3-thiazolin-2-one und -2-thione

✍ Scribed by Ege, Günter ;Arnold, Philipp ;Noronha, Rudolf

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1979
Tongue
English
Weight
983 KB
Volume
1979
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

S‐Kalium‐[(N‐organylhydrazino)monothio‐ und Kalium‐[(^N^‐organylhydrazino)dithioformiate] 1A bzw. 1B lassen sich mit α‐Halogenketonen am Mercapto‐Schwefel zu rein isolierbaren (Hydrazino)thioameisensäure‐acylmethylestern 2Abzw. 2B oder deren cyclischen Derivaten 2'A bzw. 2'B alkylieren. Diese ergeben in saurer Lösung 3‐Organylamino‐1,3‐thiazolin‐2‐one 3A bzw. ‐2‐thione 3B. Der Beweis für das Vorliegen der fünfgliedrigen Ringstruktur wurde durch chemische Reaktionen und UV‐spektroskopisch erbracht. Die syn‐anti‐diastereomeren Dithio‐kohlensäure‐S,S'‐dialkylester‐tosylhydrazone Z‐5 und E‐5 wurden hergestellt und zugeordnet.

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