Fréquence et phénotypes associés aux mutations du gène c9orf72 dans une cohorte française de patients atteints de DLFT

✍ Scribed by Le Ber, I.; Camuzat, A.; Hannequin, D.; Lacomblez, L.; Couratier, P.; Guillot-Noel, L.; Habert, M.O.; Seilhean, D.; Golfier, V.; Puel, M.; Martinaud, O.; Deramecourt, V.; Vercelletto, M.; Sellal, F.; Pasquier, F.; Salachas, F.; Thomas-Anterion, C.; Didic, M.; Pariente, J.; Wargon, I.; Blanc, F.; Michel, B.F.; Berger, E.; Sauvee, M.; Mondon, K.; Fleury, M.; Meininger, V.; Duyckaerts, C.; Dubois, B.; Guedj, E.; Brice, A.

• Book ID: 122415123
• Publisher: Masson Editeur
• Year: 2012
• Tongue: English
• Weight: 59 KB
• Volume: 168
• Category: Article
• ISSN: 0035-3787
• DOI: 10.1016/j.neurol.2012.01.510